Výsledky hledání pro výraz: neuro

F21 – Schizotypální porucha

F21

Schizotypální porucha

category

Porucha je charakterizována výstředním chováním a poruchami myšlení a afektu‚ které jsou podobné schizofrenním‚ ale určité a charakteristické symptomy se nevyskytnou v žádném stadiu. Symptomy mohou zahrnovat chladné a nepřiměřené afekty‚ anhedonii‚ podivínské‚ nápadné chování; tendenci k izolaci od společnosti; paranoidní nebo bizarní nápady‚ ale nikoliv pravé bludy; vtíravé ruminace; poruchy myšlení a vnímání; občasné přechodné‚ jakoby psychotické ataky s intenzivními iluzemi‚ sluchovými a jinými halucinacemi a bludům podobnými myšlenkami‚ obvykle bez zevní provokace. Přesný začátek neexistuje a vývoj a průběh jsou podobné jako u poruch osobnosti.

Latentní schizofrenní reakce

Schizofrenie:
. hraniční

Schizofrenie:
. latentní

Schizofrenie:
. prepsychotická

Schizofrenie:
. prodromální

Schizofrenie:
. pseudoneurotická

Schizofrenie:
. pseudopsychopatická

Schizotypální porucha osobnosti

Aspergerův syndrom F84.5

schizoidní porucha osobnosti F60.1

F21 F 21 F 21

F02.8 – Demence u jiných určených nemocí‚ zařazených jinde

F02.8

Demence u jiných určených nemocí‚ zařazených jinde

category

Demence u (při):
. mozkové lipidózy E75.–

Demence u (při):
. epilepsie G40.–

Demence u (při):
. hepatolentikulární degenerace E83.0

Demence u (při):
. hyperkalcemie E83.5

Demence u (při):
. hypotyreóze‚ získané E01.– E03.–

Demence u (při):
. intoxikace T36–T65

Demence u (při):
. sclerosis multiplex G35

Demence u (při):
. neurosyfilis A52.1

Demence u (při):
. deficitu niacinu [pellagra] E52

Demence u (při):
. polyarteritis nodosa M30.0

Demence u (při):
. systémového lupus erythematodes M32.–

Demence u (při):
. trypanozomóze B56.– B57.–

Demence u (při):
. urémii N18.5

Demence u (při):
. karenci vitaminu B12 E53.8

F028 F 02.8 F 028

F00 – Demence u Alzheimerovy nemoci G30.–

F00

Demence u Alzheimerovy nemoci G30.–

category

Alzheimerova choroba je primárním degenerativním onemocněním mozku neznámé etiologie s charakteristickými neuropatologickými a neurochemickýmí vlastnostmi. Tato choroba začíná obvykle nenápadně a pomalu‚ ale trvale progreduje během období několika let.

F00 F 00 F 00

F02.1 – Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0

F02.1

Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0

category

Progresivní demence s velkým neurologickým nálezem‚ způsobeným specifickými neuropatologickými změnami‚ o nichž se domníváme‚ že jsou způsobeny přenosným agens. Začátek je obvykle ve středním nebo pozdějším věku‚ ale může se vyskytnout kdykoli během dospělosti. Průběh vede k smrti během jednoho až dvou let.

F021 F 02.1 F 021

B26.8 – Parotitis epidemica s jinými komplikacemi

B26.8

Parotitis epidemica s jinými komplikacemi

category

Parotitická:
. artritida M01.5

Parotitická:
. myokarditida I41.1

Parotitická:
. nefritida N08.0

Parotitická:
. polyneuropatie G63.0

B268 B 26.8 B 268

A17.8 – Jiná tuberkulóza nervové soustavy

A17.8

Jiná tuberkulóza nervové soustavy

category

Tuberkulom
mozku G07

Tuberkulóza
míchy G07

Tuberkulózní:
. absces mozku G07

Tuberkulózní:
. meningoencefalitida G05.0

Tuberkulózní:
. myelitida G05.0

Tuberkulózní:
. polyneuropatie G63.0

A178 A 17.8 A 178